辉瑞向FDA提交新冠口服药紧急授权申请
作者：博沃管理员 发布时间:2021-11-25 20:25:31
辉瑞于16日宣布，基于日前公布的2/3期临床EPIC-HR研究中期分析数据，已向FDA递交新冠口服药PAXLOVID™的紧急授权申请（EUA）。
辉瑞计划投资10亿美元用于该药物的生产和分销，并与药品专利池（MPP）达成许可协议，允许仿制药制造商生产该药物。这些制造商将向占世界人口约53%的95个中低收入国家提供仿制药。
作者：博沃管理员 发布时间:2021-11-25 20:25:31
辉瑞于16日宣布，基于日前公布的2/3期临床EPIC-HR研究中期分析数据，已向FDA递交新冠口服药PAXLOVID™的紧急授权申请（EUA）。
辉瑞计划投资10亿美元用于该药物的生产和分销，并与药品专利池（MPP）达成许可协议，允许仿制药制造商生产该药物。这些制造商将向占世界人口约53%的95个中低收入国家提供仿制药。
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