美FDA批准第三款新冠疫苗紧急使用许可

上周六，美国食品和药物管理局（FDA）批准了强生公司（Johnson＆Johnson）旗下杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals）研发的新冠疫苗在美国紧急使用，适用于18岁及以上人群预防新冠病毒感染。这是继辉瑞/BioNTech合作开发的新冠疫苗以及Moderna新冠疫苗之后，第三款在美国获批的新冠疫苗，也是美国首例单剂新冠疫苗。

FDA官员希望单剂疫苗的使用能加快新冠疫苗的接种速度。到目前为止，新冠病毒已在美国造成50多万人死亡，感染人数超过数百万。FDA表示，强生新冠疫苗可提供强有力的保护，预防因新冠肺炎引起的重疾、住院和死亡，对预防重度新冠肺炎的总体保护效力为85%。

预计强生公司将在3月底前生产2000万剂疫苗，在第二季度结束前生产1亿剂疫苗。