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2021-03上周六，美国食品和药物管理局（FDA）批准了强生公司（Johnson＆Johnson）旗下杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals）研发的新冠疫苗在美国紧急使用，适用于18岁及以上人群预防新冠病毒感染。这是继辉瑞/BioNTech合··· -
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2021-02上周五，欧盟药品监管机构批准阿斯利康与牛津大学联合研发的一款新冠疫苗附条件上市，适用于18岁以上人群。这是继辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗获得批准后，欧盟批准的第三款新冠疫苗。 -
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2021-01本月22日，辉瑞和BioNTech宣布与世界卫生组织（WHO）主导的COVAX（新冠肺炎疫苗实施计划）达成预购协议，在2021年底前提供4000万剂新冠疫苗。 -
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2021-01世界卫生组织（WHO）周三表示，任何人都不需要为能否获得新冠疫苗而感到恐慌，因为所有想要的人都会得到疫苗。 -
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2021-01Valneva是一家专业疫苗公司，致力于开发用于预防医疗需求未得到满足的传染疾病的疫苗。近日，该公司宣布，正与欧盟委员会就6000万剂新冠疫苗（VLA2001）的供应进行深入讨论。VLA2001是目前欧洲临床试验中唯一的候选灭··· -
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2021-01一项研究表明，辉瑞和BioNTech共同研发的新冠疫苗或对16种新冠病毒的突变仍有效。不过，该项研究尚未经同行评审。研究人员在辉瑞和得克萨斯大学医学分部进行的一项研究显示，无需对疫苗进行调整，现有疫苗即可抵抗目··· -
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2021-01本周二，非盟官员表示，非盟已为非洲国家订购近3亿剂新冠疫苗。非洲疾控中心（非洲CDC）高级科学顾问Nicaise Ndembi指出，非洲联盟轮值主席、南非总统拉马福萨（Cyril Ramaphosa）将于周三宣布这一消息。 -
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2021-01美国疾控中心（CDC）当地时间2021年1月6日发文称，注射新冠肺炎疫苗后过敏反应发生率约为十万分之一，比流感疫苗高得多，但仍处于非常罕见的级别。 -
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2021-01本周四，巴西卫生官员公布中国科兴新冠疫苗在巴三期试验结果，数据显示，科兴疫苗有效性为78%。共有超过1.2万名医务工作者参与了这项研究，218名感染新冠肺炎，其中58名为疫苗接种者， 160人为安慰剂接种者。 -
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2020-12本周一，欧洲药品监管机构授予辉瑞/BioNTech新冠疫苗有条件上市许可，授权其进入欧盟市场。欧洲药品管理局（EMA）官员表示，欧洲各国有望在一周内开始疫苗接种，包括法国、意大利、奥地利和德国在内的数个欧盟国家当··· -
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2020-12上周五，美国FDA批准了Moderna新冠疫苗的紧急使用授权。这是继辉瑞和BioNTech共同研发的疫苗后，美国批准的第二款新冠疫苗。获得批准后，美国联邦政府将于本周向全国64个州和主要城市分发大约590万剂Moderna疫苗。 -
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2020-12周一上午，美国启动新冠疫苗接种。疫苗接种当天，美国新冠肺炎死亡人数将超过30万。上周五，美国FDA正式批准了辉瑞新冠疫苗紧急使用许可申请。纽约市重症监护室护士Sandra Lindsay最先接种了疫苗，成为纽约州首位疫苗··· -
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2020-12继几天前英国成为首个批准并启动新冠疫苗接种的国家后，加拿大于本周三正式批准了辉瑞与BioNTech共同研发的新冠疫苗。 加拿大总理贾斯廷•特鲁多（Justin Trudeau）在推文中宣布了这一好消息，但他同时警告，“这并不··· -
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2020-12本周二，印度卫生部宣布，或于未来数周内批准一款或多款新冠疫苗的紧急使用授权，并计划为3亿人提供新冠疫苗接种。卫生部官员表示，目前已有三家疫苗公司申请在印度的紧急使用授权，他们是：已获得生产阿斯利康疫苗许··· -
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2020-12本周二，英国开始接种新冠疫苗，成为首个批准新冠疫苗并启动接种程序的国家。90岁的Margaret Keenan成为临床试验之外正式接种新冠疫苗的第一人。本月2号，辉瑞和BioNTech共同研发的新冠疫苗在英国获得紧急使用授权。
