质量控制部

岗位描述

1、按照SOP要求执行PCR，PAGE等相关实验。按照GMP要求填写记录并整理归档。
2、负责相关检验方法及检验仪器的确认、验证工作。
3、根据方法开发需要，制定开发方案，采集/整理数据，完成方法开发报告，能独立解决方法开发中的问题。
4、根据GMP要求起草记录和文件。

任职要求

1、生物、医药及相关专业本科以上学历（分子生物学专业优先），熟悉RT-PCR，残留宿主DNA等实验。
2、3年以上QC实验室分子生物检定工作经历。
3、 有GMP体系经验者优先。
4、英语四级。