欧盟批准阿斯利康新冠疫苗用于18岁以上人群

上周五，欧盟药品监管机构批准阿斯利康与牛津大学联合研发的一款新冠疫苗附条件上市，适用于18岁以上人群。这是继辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗获得批准后，欧盟批准的第三款新冠疫苗。

欧洲药品管理局（EMA）在一份声明中称，临床研究显示阿斯利康疫苗的保护率约60%。

EMA指出，虽然目前还没有足够的数据来证实55岁以上人群接种疫苗的效果，但预计疫苗对这些人群具有保护作用。

上周四，德国疫苗委员会表示，由于缺乏有关疫苗在老年人中的有效性数据，无法建议在65岁以上人群中使用阿斯利康疫苗。即便在EMA批准后，德国当局也未改变这一立场。

EMA执行主任Emer Cooke说道：“有了阿斯利康的疫苗，我们进一步扩大了欧盟和欧洲经济区成员国的疫苗储备，以抗击新冠大流行、保护我们的公民。”

由于阿斯利康和辉瑞等供应商难以兑现其承诺的今年头几个月的疫苗交付量，欧洲迫切需要更多疫苗来推进接种计划。

阿斯利康新冠疫苗为两剂接种，中间间隔4至12周。