印度或于未来数周内批准新冠疫苗

本周二，印度卫生部宣布，或于未来数周内批准一款或多款新冠疫苗的紧急使用授权，并计划为3亿人提供新冠疫苗接种。

卫生部官员表示，目前已有三家疫苗公司申请在印度的紧急使用授权，他们是：已获得生产阿斯利康疫苗许可的印度血清研究所（SerumInstituteofIndia）、辉瑞公司以及印度疫苗制造商BharatBiotech。

印度卫生部秘书RajeshBhushan指出，“其中一家或多家或可在未来数周内获批。”

印度的初步免疫计划将围绕三个优先群体展开：1000万医护人员，2000万军警等一线工作人员，以及2.7亿50岁以上或患有疾病的易感染人群。

此前，卫生部计划在2021年8月份前完成这些人群的疫苗接种。

印度卫生部官员在新闻发布会上提到，世界最大疫苗制造商—印度血清研究所已基于在印度和其他国家的三期临床试验结果，为牛津大学与阿斯利康共同研发的新冠疫苗申请了紧急使用授权。

印度公司BharatBiotech在未完成三期临床的情况下也申请了在研灭活病毒疫苗的使用授权。根据印度疫苗加速审批的要求，如监管机构“对风险-收益比感到满意”，就有可能批准使用授权。

辉瑞公司申请了在印度销售其mRNA疫苗的授权，并寻求豁免在印度的临床试验。辉瑞在一份声明中表示，疫苗获批后，他们将“仅基于与政府签订合同”来供应新冠疫苗。不过，由于辉瑞疫苗需要在极低的温度下储存，印度现有的基础设施不太可能实现这一点。