招贤纳士•武汉博沃生物科技有限公司诚聘英才

岗位职责

1. 负责制定合理的动物实验方案，完成动物实验并撰写报告，对实验过程中出现的问题以及实验结果进行分析并给出评价。

2. 能独立进行各项动物实验操作，包括各种给药、采血、测量、记录、动物解剖和动物手术等。          

3. 协助负责公司部分项目的非临床药理、毒理、药效、安全性评价等相关临床前研究工作。

4. 按照公司项目发展需要，负责相关领域行业进展及相关文献的调研。

任职资格

1. 硕士以上学历，1-3年工作经验，优秀者可放宽至应届；

2. 医学、药学、免疫学、动物医学、动物科学等相关专业；

3. 1年以上动物实验操作经验；

4. 有免疫学检测或生化检测经验者优先；

5. 具备较好的人际沟通协调能力、团队组织及协作能力、分析判断与决策能力、时间管理与计划控制能力。   

岗位职责

1. 参与建立和完善免疫学研究平台。

2. 参与免疫原性评价方法学开发工作，如体液水平/细胞免疫水平测定，体内/体外效力分析试验方法学建立与验证工作。

3. 运用免疫学方法对分析物进行定性/定量测定。

4. 独立计划和执行相关的研究项目、分析实验结果，按规定撰写实验记录及研究报告。

任职资格

1. 免疫学、生物学、病毒学相关专业本科及以上学历；

2. 具备扎实的生物学理论背景，熟悉免疫学等相关理论基础，掌握细胞培养及免疫相关实验技能，如ELISA、ELISPOT、WB、免疫扩散、流式细胞术等；

3. 熟悉流式细胞仪荧光检测原理，多色流式设计及数据分析解读经验者优先；

4. 有基础动物试验操作经验者优先；

5. 有一定的开拓创新能力；能够独立设计与开展实验；

6. 思维活跃，具备较强的学习能力、独立分析问题以及解决问题的能力。

岗位职责

1.  负责在研项目所用菌毒种库/细胞库的分子水平鉴定的方法学开发及验证工作。 

2. 负责运用分子生物学手段对工艺过程各步骤样品及相关杂质含量测定的方法学开发及验证工作。 

3. 根据方法开发需要，制定开发方案，采集/整理数据，完成方法开发报告。

4. 设计方法学验证方案，记录方法学验证数据，完成方法学开发报告。

5. 完成领导分配的其他任务。

任职资格

1. 分子生物学、病毒学、细胞生物相关专业本科及以上学历；

2. 具备分子生物学、病毒学、细胞生物学相关实验技能，包括普通PCR、QPCR、分子克隆、细胞培养等；

3. 有细菌/病毒分子水平鉴定，细胞核型分析等相关经验者优先；

4. 能够独立设计与开展实验，撰写实验方案与实验报告；

5. 思维活跃，具备较强的学习能力、沟通协调能力、独立分析问题以及解决问题的能力。

岗位职责

1. 负责与项目相关的各类生物大分子（多糖/蛋白/病毒/病毒样颗粒）的生化检定技术开发工作。

2. 各类有机/无机小分子的理化检定技术开发工作。

3. 负责生化仪器分析检测过程中的质量控制、安全操作、设备及现场维护，并对相关检验记录填写、复核。

4. 负责实施相关检验方法的确认、验证工作。 

任职资格

1. 生物医药、有机化学、药学相关专业本科及以上学历；具备1年以上生化方法开发工作经历；

2. 熟练掌握生物大分子相关的生化理化实验方法，能熟练操作FPLC、HPLC、GC，酶标仪/分光光度计、毛细管电泳、离子色谱等实验技术；

3. 具有较强的团队意识和抗压能力，英语优秀者优先考虑。

岗位职责

1. 汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求，并为研发提供合规指导和风险管理。

2. 协助制订公司在研项目注册计划；负责撰写公司在研项目的国内外临床试验注册和药品上市注册所需资料，以及注册进程中申请材料的修改、补充和管理。

3. 协助建立注册工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成。

4. 跟踪项目的注册审评和审批进度，并与药品监督管理局、药审中心等部门保持良好沟通。

5. 协助药品注册现场核查。

6. 负责跟踪、收集国内外药监的政策法规，建立国内外注册相关政策信息库，并负责开展公司内部相关的注册培训。

任职资格

1. 医学、药学、生物学等相关专业，本科及以上学历；

2. 2年以上药品注册申报工作经验，主持或参与过注册申报，能熟练撰写CTD格式申报资料，有生物制品药品注册申报相关工作经验为佳；

3. 熟悉药品注册的法律法规及注册申报流程，熟悉药品申报资料的整理，了解药品开发技术要求及相关指导原则；

4. 较强的英文读写能力，并具有一定的口语交流的能力。

岗位职责

1. 协助负责人制定项目计划，独立或领导团队完成所分配的项目任务，根据现场情况及时调整项目任务。对项目生产工作。有预见性，及时发现问题，提出方案，并能及时处理。

2. 根据SOP及规定流程保质、保量完成本岗位对应物品清洗、溶液配制、等工作。严格执行SOP及规定流程，对于未按SOP或规定流程执行的行为及时指正；对于不适用的或可优化SOP或规定流程提出具有可行性的建议。

3. 起草、修订中试研发技术报告；协同上级分析、解决中试研发中的工艺技术等问题。

4. 按标准操作规程及时完成实验后的清场、日清洁及洁净区周清洁及月清洁，负责所负责洁净区域的日常维护及清洁后检查。对于未按要求完成行为进行指正与上报。

5. 及时、准确、真实、完整的填写相关记录，审核所负责区域相关记录填写工作，确保记录填写要求。并对不按要求及时填写行为给予指正。

6. 按照物料储存要求及状态标识进行存储，根据分配职责，对批次生产的物料进行合理的准备和规划，并及时提出采购计划。

7. 生产前后协助负责检查本岗位设备安全，协助完成本岗位涉及的设备日常维护，协助工程部完成本科室的设备、仪器、仪表计量、验收、维修工作。

8. 及时主动汇报工作进展及完成情况，有预见性思维，能对可能存在的隐患或风险进行预判，同时尽可能避免；出现问题后能及时、高效的解决。

任职资格

1. 生物技术、生物工程、制药等本科以上（含本科）学历；

2. 从事纯化相关工作8年以上工作经验，精通纯化所需工艺原理，熟悉纯化相关设备操作，有菌苗疫苗研发或生产经验优先考虑；

3. 熟悉office办公软件，能够给独立查阅中英文文献、资料，善于数据收集与分析，善用分析软件对数据进行趋势、类比等分析；

4. 能完全掌握/精通GMP、GLP管理要求并对行业内其它法规有所了解；

5. 具有集体精神，良好的团队协作能力。

简历投递邮箱：

lina.cheng@bravovax.com

（邮件和简历请命名为：应聘岗位+学历+专业+姓名）

联系人：程丽娜  027-87988585转8027

公司地址：湖北省武汉市高新大道858号生物医药产业园博沃生物大楼A座

公司官网：www.bravovax.com